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サプリメント

Rリポ酸

エビデンス評価未評価

α-リポ酸(ALA)のうち体内で産生される異性体。本サイトが収録している出典は、介入を「α-リポ酸」としか記していない。R体単独を投与した研究だと確認できるものは1件も無く、観察された効果をR体に帰属することはできない。有効性・用量・安全性のいずれも判断材料を示せないため、このページに購入導線を置いていない。 以下はα-リポ酸一般についての結果で、対象は代謝疾患のある患者である。

このページの出典はすべて周辺情報です。この成分・この用量帯そのものを評価した研究は収録していません。

研究はまだ限定的な成分

購入について

R体単独を投与した研究だと確認できるものを、本サイトは1件も収録できていない。 収録した出典は介入を「α-リポ酸」としか記しておらず、組み入れ試験の異性体構成を確認できないため、観察された効果をR体に帰属することはできない。R体の有効性・用量・安全性のいずれについても判断材料を示せないため、このページに購入導線を置いていない。収録資料が扱っているのはα-リポ酸のページである。

周辺情報の研究で報告されていること

収録した出典は介入を「α-リポ酸」としか記しておらず、R体単独の投与だと確認できない。 24件の組み入れ試験それぞれがどの異性体構成の製剤を用いたかは、抄録からも本サイトの収録資料からも確認できない。したがって観察された効果をR体に帰属することはできない。R体単独の試験、R体と他の製剤を直接比較した試験、健常者を対象とした試験は、いずれも収録していない。 以下はα-リポ酸一般についての結果である。

代謝疾患のある患者では、血糖に関わる指標が改善した。 24件の研究を統合したメタ分析で、空腹時血糖が標準化平均差 −0.54(95%CI −0.89〜−0.19、P=0.003)、インスリンが −1.01(−1.70〜−0.31、P=0.006)、HOMA-IR が −0.76(−1.15〜−0.36、P<0.001)、HbA1c が −1.22(−2.01〜−0.44、P=0.002)だった(Akbari 2018)。対象は代謝疾患のある患者であり、健常者ではない。

脂質にも改善が見られた。 中性脂肪 −0.58(−1.00〜−0.16、P=0.006)、総コレステロール −0.64(−1.01〜−0.27、P=0.001)、LDLコレステロール −0.44(−0.76〜−0.11、P=0.008)。HDLコレステロールには有意な変化が無かった(+0.57、95%CI −0.14〜1.29、P=0.11)(Akbari 2018)。

「R体は他の製剤より少量で同等の効果」「ミトコンドリア機能維持・エネルギー産生へのサポート」「ナトリウム塩形態の安定性」について、本サイトは出典を示せない。

インスリン感受性改善が動物実験で報告されている、という説明についても本サイトは出典を示せない。

推奨摂取量・タイミング

  • R体の用量を確かめた試験を、本サイトは収録していない。「1日50〜200mg」「他の製剤より少量で済む」という説明について、出典を示せない。 収録した出典が扱っているのは「α-リポ酸」としての介入である。α-リポ酸のページを参照すること。

注意点

  • この形態そのものの安全性を調べた試験を、本サイトは収録していない。 収録したメタ分析は代謝疾患のある患者の血糖・脂質を扱ったもので、有害事象を主題としていない。
  • 「糖尿病薬との相互作用」という具体的な記述についても、本サイトは出典を示せない。 血糖に関わる薬を服用中の方は、使用前に必ず医師または薬剤師に相談すること。

出典

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